AUY922 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, ung thư vú, bệnh di căn, khối u rắn tiên tiến và ung thư huyết học, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Procaine hydrochloride (Procain hydroclorid).

Loại thuốc

Thuốc gây tê.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 1%, ống 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml.

Dung dịch tiêm 2%, ống 2 ml, 5ml, 10 ml, 20 ml.

Dung dịch tiêm 10%.

RH-1 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến và ung thư hạch không Hodgkin.

LY2140023 là một loại thuốc điều tra từ Lilly, đang được phát triển như một lựa chọn điều trị mới cho bệnh tâm thần phân liệt. LY2140023 là một "prodrug" bằng miệng, có nghĩa là nó không có hoạt động sinh học nội tại và, một khi được sử dụng, được chuyển hóa để cung cấp chất chủ vận thụ thể mGlu2 / 3 hoạt động được gọi là LY404039. Hầu hết các thuốc chống loạn thần được phê duyệt hiện nay hoạt động bằng cách ảnh hưởng đến các chất dẫn truyền thần kinh dopamine hoặc serotonin. Đối với LY2140023, hoạt chất LY404039, được cho là hoạt động bằng cách giảm sự giải phóng trước khi sinh của một chất dẫn truyền thần kinh khác, glutamate, trong các vùng não nơi biểu hiện thụ thể mGlu2 / 3. Các nghiên cứu sâu hơn được lên kế hoạch hoặc đang tiếp tục để tìm hiểu thêm về sự an toàn và hiệu quả, bao gồm xác định liều điều trị tối ưu cho LY2140023.

Merestinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u rắn, ung thư tiến triển, ung thư đại trực tràng và ung thư di căn, trong số những người khác.

Mubritinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasm phổi, Neoplasm thận, Neoplasm vú, Neoplasm và Neoplasm.

MRK-409 là chất chủ vận thụ thể GABA-A [A31972].

KD3010 là một chất chủ vận đồng bằng thụ thể peroxisome proliferator-activator delta (PPAR Delta) để điều trị các rối loạn chuyển hóa, bao gồm cả béo phì.

Mifamurtide là một chất điều hòa miễn dịch có hoạt tính chống ung thư thông qua kích hoạt các đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Còn được gọi là L-MTP-PE, mifamurtide có thể là một dạng liposome của hoạt chất MTP-PE, là một dẫn xuất tổng hợp, ít pyrogenic và tác dụng dài hơn của muramyl dipeptide (MDP). MDP là một mô típ hiện diện trong tất cả các thành vi khuẩn gram dương và gram âm được nhận biết bởi các phân tử tín hiệu và chất kích hoạt khác nhau như các thụ thể giống như nucleotide và oligome hóa (NOD) và các thụ thể giống như thu phí có trong đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Kết quả tổng thể của việc nhận biết MDP dẫn đến việc sản xuất các cytokine tiền viêm và phát huy tác dụng diệt khuẩn và gây ung thư [A31745]. Là một công thức liposome, mifamurtide cho thấy hiệu quả tăng cường khối u và cải thiện hồ sơ an toàn [A31745]. Mifamurtide được bán trên thị trường châu Âu dưới dạng Mepact để truyền tĩnh mạch. Nó được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho hóa trị kết hợp sau phẫu thuật ở bệnh nhân nhi, thanh thiếu niên hoặc người trưởng thành với bệnh xương khớp cấp độ cao, có thể cắt bỏ, không di căn sau khi phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn bằng phương pháp vĩ mô. Tại Hoa Kỳ, hiện đang được điều tra có tình trạng thuốc mồ côi để điều trị bệnh xương khớp [A31746]. Osteosarcoma là khối u xương ác tính nguyên phát phổ biến nhất thường phát sinh trong các siêu hình của xương dài ở trẻ em và thanh thiếu niên [A31744]. Liệu pháp tiêu chuẩn cho điều trị ung thư xương bao gồm phẫu thuật cắt bỏ vĩ mô và hóa trị đa tác nhân bao gồm doxorubicin, cisplatin, methotrexate liều cao với cứu leucovorin và ifosfamide [A31744]. Trong khi khoảng 90% bệnh nhân mắc bệnh xương khớp mới được chẩn đoán có thể thuyên giảm hoàn toàn từ các phương pháp điều trị đầu tay, tiên lượng vẫn còn kém đối với những bệnh nhân mắc bệnh xương khớp không di căn với tỷ lệ sống sót sau 5 năm không có biến cố. Trong một thử nghiệm lớn, ngẫu nhiên, nhãn mở, đa trung tâm, giai đoạn III, việc điều trị mifamurtide kết hợp với hóa trị liệu kết hợp ba hoặc bốn thuốc (doxorubicin, cisplatin và methotrexate liều cao có liên quan hoặc không có ifosfamide) với sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót và khả năng chịu đựng tốt [A31746]. Các tác dụng phụ (AE) liên quan đến mifamurtide thường ở mức độ nhẹ đến trung bình [A31748].

MPI-674 là một chất ức chế aromatase (AI) với hồ sơ an toàn và dung nạp mãn tính trong nhiều năm. AI là một nhóm thuốc làm giảm lượng estrogen lưu thông trong cơ thể bằng cách liên kết và ức chế enzyme aromatase, chịu trách nhiệm chuyển đổi một số hormone thành estrogen. Nó được phát triển để điều trị một số tình trạng sức khỏe nghiêm trọng của phụ nữ bao gồm mỏng nội mạc tử cung trước khi cắt bỏ nội mạc tử cung ở phụ nữ tiền mãn kinh bị chảy máu tử cung bất thường (AUB).

Thụ thể beta lympho là một thụ thể cho lymphotoxin. Protein được mã hóa bởi gen này là một thành viên của họ thụ thể yếu tố hoại tử khối u (TNF). Nó được biểu hiện trên bề mặt của hầu hết các loại tế bào, bao gồm các tế bào của dòng biểu mô và dòng tủy, nhưng không phải trên tế bào lympho T và B.

Methyl isocyanate đã được nghiên cứu để điều trị Viêm phổi bệnh viện.